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각막이상증은 각막의 구조나 투명도에 영향을 미치는 유전성 질환군입니다. 이 질환은 시력 저하, 통증, 그리고 심한 경우 실명까지 초래될 수 있습니다.

아벨리노 각막이상증(ACD)을 포함한 다양한 각막이상증은 조기 진단이 중요하며, 유전자 검사를 통해 증상이 나타나기 전에 발견할 수 있습니다. 조기 발견은 적절한 치료 계획 수립과 질병 진행 예방에 핵심적인 역할을 합니다.

아벨리노 유니버셜테스트는 5가지 각막이상증 관련 유전자 돌연변이를 한번에 검사하는 멀티플렉스 유전자증폭 분자진단 기술입니다.

이 종합적인 검사는 DNA 샘플만으로 최빈도 각막이상증 연관 돌연변이 유무를 분석하여 의료진이 환자에 대한 계획을 수립할 수 있도록 지원합니다. 빠르고 정확한 결과를 제공하여 의사의 결정에 중요한 정보를 제공합니다.

아벨리노는 유전체학과 분자진단 기술을 결합하여 안과 질환의 예측, 예방 및 맞춤형 치료를 위한 새로운 패러다임을 제시합니다.

당사의 연구는 각 환자의 유전적 특성에 맞춘 의료 솔루션을 개발하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 아벨리노와 함께하는 의료진이 환자에게 더 나은 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠습니다.